Francesco , 18 mesi combatte contro una malattia rara. I genitori, Aldo e Giada, costretti ogni settimana a viaggiare da Aprigliano in provincia di Cosenza fino a Roma. Il piccolo deve sottoporsi a sedute di chemioterapia al Bambin Gesù . " Vederlo soffrire- dice il papà- è un dolore troppo grande". La diagnosi precoce garzie alla testardaggine di Giada. " La guancia del piccolo era gonfia " non si è fermata al primo consulto medico, non era un semplice dentino a dare fastidio a suo figlio. L'istinto di mamma che non sbaglia tanto da essere confermati dagli esami. Si chiama Istiocitosi il nemico da combattere. Francesco abbraccia la mamma, la chiama, non può gattonare, non può cammianre, Il male ha intaccato le sue ossa. La famiglia Parise si è ritrovata nel tunnell che mai avrebbe immagianto. La paura per una patologia sconosciuta " speriamo nella ricerca" e poi la gestione difficile del quotidiano, le spese da affrontare " Ogni mercoledì- racconta Aldo Parise- partiamo per Roma in auto, francesco non può viaggiare in treno o in aereo, ci dobbiamo fermare per la chemio - poi toranre. I costi si aggirano attorno alle 400 euro a settimana" " Le medicine per il piccolo le fornisce l'ospedale, ma per le altre spese non abbiamo rimborsi. Ci sentiamo soli" Aldo lavora saltuariamente, la crisi non aiuta, una famiglai dignitosa che chiede aiuto alle istituzioni e, nell'immediato, non senza difficoltà lancia un appello ad una donazione, un sostegno. Aperto un conto corrente bancario: IT83R0101067684510305382629 Banco di Napoli intestato ad Aldo Giorgio Parise. Il bimbo sorride e dà forza a mamma e papà,